在酸性條件下，聯(lián)氨與對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成黃色的偶氮化合物。在聯(lián)氨分析儀測(cè)定范圍內(nèi)的黃色的深度與聯(lián)氨的含量成比例，符合朗伯-比爾定律。根據(jù)偶氮化合物的吸收波長(zhǎng)，通過(guò)光電比色法測(cè)量聯(lián)氨的含量。

聯(lián)氨分析儀利用光電比色原理進(jìn)行測(cè)量。根據(jù)朗伯－比耳定律：當(dāng)一束單色平行光通過(guò)有色的溶液時(shí)，一部分光能被溶液吸收，若液層厚度不變，光能被吸收的程度（消光A）與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比。其數(shù)學(xué)表達(dá)式：

式中：

I₀ —入射光強(qiáng)度

I—透過(guò)光強(qiáng)度

C—有色物質(zhì)濃度

L—有色溶液厚度

K—常數(shù)（與溶液性質(zhì)和入射光波長(zhǎng)有關(guān)）

A—吸光度

操作流程

1.接通聯(lián)氨分析儀電源后，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，首先出現(xiàn)一個(gè)歡迎界面， 2s后進(jìn)入主測(cè)量界面,點(diǎn)擊菜單界面，再點(diǎn)擊儀表校準(zhǔn)，進(jìn)行儀表校準(zhǔn)。

2.通常采用兩點(diǎn)校準(zhǔn)法進(jìn)行聯(lián)氨分析儀的校準(zhǔn)，即校準(zhǔn) 0ug/L和80ug/L兩個(gè)濃度點(diǎn)。點(diǎn)擊“開(kāi)始”鍵進(jìn)入校準(zhǔn)提示界面，先是空白校準(zhǔn)，當(dāng)空白校準(zhǔn)完成后，聯(lián)氨分析儀自動(dòng)進(jìn)入標(biāo)液一的校準(zhǔn)，此時(shí)進(jìn)入標(biāo)液一校準(zhǔn)頁(yè)面，當(dāng)標(biāo)液一校準(zhǔn)完成后，聯(lián)氨分析儀自動(dòng)進(jìn)入標(biāo)液二的校準(zhǔn)，此時(shí)進(jìn)入標(biāo)液二校準(zhǔn)頁(yè)面，待標(biāo)液二校準(zhǔn)完成后，整個(gè)儀表校準(zhǔn)完成，儀表自動(dòng)返回“系統(tǒng)菜單”頁(yè)面。

顯色溶液的配制（對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液）量取200mL濃硫酸，在不斷攪拌下緩慢加入裝有400mL高純水的燒杯中，冷卻后，加入30g對(duì)二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后，稀釋至1升，儲(chǔ)存于棕色玻璃瓶中并放置在暗處。

3.  各個(gè)電壓值大概是標(biāo)液一比空白小100mv（一般倒加藥有可能有浮動(dòng)，因?yàn)橐恍S家買(mǎi)的藥品跟自己的不太相同）標(biāo)液一比標(biāo)液二小700mv斜率大概是10---18（如果標(biāo)液有問(wèn)題斜率有可能會(huì)偏高）

注意事項(xiàng)

1. 在聯(lián)氨分析儀出現(xiàn)明顯故障時(shí)，用戶(hù)不要自行打開(kāi)修理，請(qǐng)及時(shí)與廠家聯(lián)系；

2. 若開(kāi)機(jī)無(wú)顯示，請(qǐng)檢查電源線是否接好；

3. 如使用說(shuō)明書(shū)圖片或操作等與實(shí)使用有差異時(shí)以?xún)x器為準(zhǔn)；

4. 所有試劑應(yīng)保存在專(zhuān)門(mén)標(biāo)識(shí)的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必須用洗滌劑和水徹底清洗，然后用高 品質(zhì)的去離子水在沖洗幾遍。所有試劑的質(zhì)量等級(jí)都必須是分析純或分析純以上。且未過(guò)保質(zhì)期。

5. 用于配制溶液的Ⅱ級(jí)試劑水必須是純度較高的純水，才能盡量避免由于Ⅱ級(jí)試劑水被污染而造成的測(cè)量誤差。

聯(lián)氨顯色溶液的配制（對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液）

量取200mL濃硫酸，在不斷攪拌下緩慢加入裝有400mL高純水的燒杯中，冷卻后，加入30g對(duì)二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后，稀釋至1升，儲(chǔ)存于棕色玻璃瓶中并放置在暗處。

注：由于用不同批號(hào)的對(duì)二甲氨基苯甲醛試劑配成的溶液顏色有差異，故每次更換新試劑后，需重新校準(zhǔn)儀器。

相關(guān)儀器：

TP308聯(lián)氨分析儀